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医保局发文将核酸检测等纳入医保 神州细胞登陆科创板首日涨幅超180% | 医资日报

时间:20-06-22 18:09    来源:金融界

板块行情

6月22日,申万医药生物指数报收10840.15点,当日涨幅为0.21%。板块整体成交额895.91亿元,平均换手率2.00%。细分板块中,生物制品上涨1.06%,医疗服务上涨0.31%,医疗器械上涨0.21%,医药商业下跌0.01%,中药下跌0.08%,化学制药下跌0.19%。

行业消息

· 据WHO和霍普金斯大学统计,截至北京时间6月22日15:00,海外新冠肺炎累计确诊8972390例,累计治愈4748690例,累计死亡465437例。其中,当日新增确诊116816例,新增治愈42731例,新增死亡2895。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国(2356657例)、巴西(1083341例)、俄罗斯(583879例)、印度(410461例)、英国(305803例)。国内方面,据国家卫健委网站披露的信息,6月21日,国内新增确诊18例,其中,7例为境外输入病例,11例为本土病例(北京9例,河北2例)。

· 6月19日,国家医疗保障局发布《关于配合做好进一步提升新冠病毒检测能力有关工作的通知》明确,各地要在综合考虑新冠肺炎防控工作需要、本地区医保基金支付能力等因素的基础上,按程序将针对新冠病毒开展的核酸、抗体检测项目和相关耗材纳入省级医保诊疗项目目录,并同步确定支付条件。

· 6月19日,国家中医药管理局办公室发布《关于进一步强化中医医疗机构新冠肺炎疫情防控工作》的通知。通知要求,提升核酸检测能力,做到“应检尽检”。三级中医医院应当建立符合生物安全二级以上标准的临床检验实验室,具备独立开展新冠病毒检测的能力。鼓励有条件的二级中医医院加强实验室建设,提高检测能力。各中医医疗机构要进一步扩大检测范围,对发热门诊患者、门急诊中高度怀疑感染新冠病毒患者、入院患者、陪护人员以及医疗机构工作人员等重点人群“应检尽检”,对其他人群实施“愿检尽检”。

· 6月19日,国家药监局官网公布,石药集团按4类申报上市的注射用硼替佐米获得批准。据悉,这是中国首家注射用硼替佐米通过一致性评价的产品。

· 6月22日,亚盛医药发布公告称,公司与阿斯利康血液研发卓越中心Acerta制药已达成一项临床研究合作。基于合作的条款,亚盛医药将支持其BCL-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta制药的布鲁顿酪氨酸蛋白激酶抑制剂Calquence的联合治疗展开临床研究,以评估该联合用药在复发难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的临床效果及安全性。

· 6月20日,Glenmark制药公司宣布印度药监机构已加速批准抗病毒药物法维拉韦(商品名:FabiFlu)用于治疗轻至中度COVID-19患者。这是印度批准的首个新冠肺炎治疗药物。

· 6月22日,翰森制药发布公告称,由公司附属江苏豪森药业集团开发的“帕利哌酮缓释片”已获国家药品监督管理局颁发药品注册批件。该产品为非典型抗精神病药物,适用于治疗成人及12-17岁青少年(体重≥29公斤)精神分裂症。

· 6月22日,上海医药发布公告称,公司的“注射用LT3001”临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。“注射用LT3001”属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目。

· 6 月 22日,博瑞医药发布公告称,公司的恩替卡韦原料药于近日收到了欧洲药品质量管理局签发的欧洲药典适用性认证证书。恩替卡韦主要适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

个股涨跌

6月22日,申万医药生物板块328只交易个股中共142只上涨。其中,神州细胞今日在上交所科创板上市,首日涨幅达184.98%。康华生物、北陆药业等涨停,佰仁医疗、浙江医药等涨幅居前。*ST目药(600671)跌停,复旦张江、健友股份、德展健康等跌幅较大。